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추가: ## 개요
추가: 안지오텐신 1-7(angiotensin 1-7)은 레닌-안지오텐신 시스템(renin–angiotensin system, RAS)에서 생성되는 활성 헵타펩타이드다. 화학식은 C41H62N12O11, 분자량은 899.02 g/mol이며 아미노산 서열은 H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH이다. 일반명으로는 탈피라스티드(talfirastide), 개발명으로는 TXA127로도 불린다. 주요 효과 성분인 안지오텐신 II(Ang II)와 자주 반대되는 기능을 수행하는 혈관확장제로, 심장·혈관·신장 등 심혈관 기관에 작용한다[2].
추가: ## 역사·유래
추가: 1988년 산토스(Santos) 연구팀이 안지오텐신 I을 뇌 미세 천공 생검 조직과 배양했을 때 안지오텐신 1-7이 주 생성물임을 입증했고, 같은 해 스키아보네(Schiavone) 연구팀이 이 헵타펩타이드의 최초 생물학적 효과를 보고했다. 이후 벤터(Benter) 연구팀이 안지오텐신 1-7이 안지오텐신 II와 정반대로 행동하며, 정맥 투여 시 고유 수용체인 Mas 수용체를 활성화해 혈압 강하 효과를 낸다는 사실을 최초로 밝혔다[2].
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추가: ## 작동 방식과 유형
추가: ### 합성 경로
추가: 안지오텐신 1-7은 다음과 같은 여러 효소 경로를 통해 생성된다[2].
추가: - 안지오텐신 I이 뉴프릴라이신(neprilysin, NEP)과 티멧 올리고펩티데이스(thimet oligopeptidase, TOP) 작용으로 전환
추가: - 안지오텐신 II가 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 가수분해로 전환
추가: - 안지오텐신 I에 프로릴 엔도펩티데이스(prolyl endopeptidase) 작용
추가: - 안지오텐신 1-9에 ACE 작용
추가: - 안지오텐신 1-9에 뉴프릴라이신 작용
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추가: ### 수용체 및 신호전달
추가: 생성된 안지오텐신 1-7은 G-단백질 결합 수용체인 Mas 수용체에 결합·활성화해 안지오텐신 II와 상반된 하류 신호전달을 유도한다[2].
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추가: ### 생리적 효과
추가: 항산화·항염증 효과가 확인되었으며, 자연발생 고혈압 쥐 모델에서 내피 및 신경 일산화질소 합성효소(endothelial and neuronal nitric oxide synthase) 발현을 늘려 일산화질소 생성을 촉진함으로써 심근세포를 보호한다[2].
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추가: ## 규제·논란·평가
추가: ### 약리학적 상호작용
추가: 안지오텐신 1-7은 ACE 억제제와 안지오텐신 II 수용체 타입 1 길항제(ARB)의 유익한 효과에 기여하는 것으로 알려져 있다[2].
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추가: ### 임상 시험
추가: 탈피라스티드(개발명 TXA127)는 코로나19(COVID-19) 환자와 뇌졸중 환자를 대상으로 임상 시험이 진행된 바 있다[2].
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